Поліморфізм в популяціях


Неоднорідність генотипу і фенотипа особин, що входять в популяцію, має велике екологічне значення. Залежно від конкретних умов більше шансів вижити то у одних, то у інших особин, які потім знову відновлюють усю популяцію. Так, наприклад колорадський жук здатний швидко нарощувати свою чисельність навіть після дії дуже несприятливих умов : суцільних хімічних обробок або тимчасової відсутності своєї кормової рослини, завдяки різній тривалості діапаузи у різних особин. Диапаузирующие жуки можуть знаходитися в грунті від одного року до трьох років.
Іноді ця мінливість може регулюватися зовнішніми чинниками, як би що направляють особину по тому або іншому шляху розвитку. Так під впливом великої щільності популяції сарана Locusta migratoria L. істотно міняє свій вигляд і фізіологію, переходячи з поодинокої фази в мігруючу. Мігруюча сарана охоче утворює скупчення - кулиги личинок і зграї имаго, корми, що пересуваються у пошуках. Плодючість мігруючої сарани в 3-4 рази нижча, ніж поодинокою.
Деяку аналогію з мігруючою сараною представляють крилаті особини попелюхою, що виникають, зокрема, при високій скупченості попелюхою на рослині або погіршенні живлення. Правда, крилаті попелюхи, не здатні до активного польоту із-за своїх малих розмірів, мігрує поодинокий, не утворюючи скупчень. Під впливом умов міняється співвідношення длинно- і короткокрылых особин одного виду клопів-водомірів. Жарке і сухе літо сприяє появі великої кількості довгокрилих мігруючих особин, що необхідно у зв'язку з масовим пересиханням дрібних водоймищ. Короткокрылые ж особини виявляються стійкішими до несприятливих умов і можуть витісняти довгокрилих.
Поліморфізм може бути обумовлений і чисто генетичними причинами. Так, у двуточечной сонечка Adalia bipunctata L. відомі дві форми: чорна і світло-оранжева. Чорні жуки, принаймні, в деяких географічних районах, відрізняються більшою смертністю при зимівлі, що, мабуть, пов'язано з підвищеною віддачею тепла при такому забарвленні. Ця смертність компенсується більшою статевою активністю чорних особин, завдяки чому в природних популяціях підтримується відносно стабільна рівновага.
В принципі, меланистические темні форми отримують адаптивний перевагу, якщо темніє "навколишній фон". Так, в індустріальних районах Англії помітно зростає кількість забарвлених в чорний колір або хоч би темніших березових п'ядунів Biston betularia L., що зв'язується з темнішими і позбавленими лишайників стволами дерев при істотному забрудненні повітря.
Мінливість в популяції може бути і не так очевидна, але має велике пристосовне значення. У будь-якій популяції можна знайти більш і менш схильних до міграції особин. Залежно від запасів їжі і погоди переважно виживає та або інша частина популяції, зберігаючи її загальний генофонд. Крім того, в популяції завжди виділяються менш розбірливі до живлення або інших умов особини і особини, більш спеціалізовані по своїх потребах і можливостях (А.Г.Креславский, 1987).
Отже, можливість виживання популяції різко збільшується завдяки її генетичній і фенетической неоднорідності
Основа культури комах
Очевидно, що кожна культура комах в лабораторії або на біофабриці, повністю відповідає визначенню популяції. При основі культури комах, як правило, ми маємо справу з відносно невеликою кількістю комах-засновників. Тому виключно важливо вибрати найбільш відповідну для поставленого завдання географічну популяцію, а в межах цієї популяції знайти біологічну расу з необхідною спеціалізацією. Вірогідність вдалого вибору початкового матеріалу значно підвищується на початку спалахів чисельності комах, якщо такі мають місце.
Обмеженість початкової вибірки не дозволяє вичерпати увесь генофонд популяції, тому бажано мати, можливо, більше окремих експериментальних "ліній", щоб вибрати з них кращі. Зазвичай такі лінії є потомством найбільш перспективних за своїми ознаками самиць з введенням на деякий час інбридинга. Відмітимо, що інбридинг далеко не завжди негативно впливає на властивості культури.


2015 .................................................................................